Le nettoyage des équipements de fabrication est un aspect fondamental des GMPs afin d’éviter toute contamination croisée des produits pharmaceutiques au cours de leur fabrication. La validation des processus de nettoyage est requise depuis longtemps dans les industries cGMP et est reconnue comme une activité importante pour maitriser le risque de contamination des produits et ainsi assurer leur qualité mais surtout assurer la sécurité des patients.
